Пациенты с редким диагнозом гипофосфатемический рахит будут получать лекарства за счёт государства. Общая сумма, выделенная из бюджета, на обеспечение препаратами таких пациентов с 2026 года составит 4,1 млрд тенге, сообщает Centralmedia24.
Как уточнили в пресс-службе Минздрава РК, министерство совместно с местными исполнительными органами проработало вопрос обеспечения пациентов с этим редким диагнозом лекарственным средством Буросумаб (Крисвита).
«На сегодняшний день в стране зарегистрировано 26 пациентов с данным диагнозом, из которых 10 человек уже обеспечивают препаратом. Его закупают за счёт средств фонда «Қазақстан халқына» до конца 2025 года. С 2026 года закуп лекарственного препарата для всех 26 пациентов, будут полностью финансировать из местных бюджетов. Речь идёт о сумме в 4,1 млрд тенге», — говорится в сообщении.
Также, как отметили в министерстве, 18 августа 2025 года министр здравоохранения РК Акмарал Альназарова проведёт встречу с родителями детей, страдающих гипофосфатемическим рахитом, для обсуждения дальнейших шагов по вопросам лекарственного обеспечения.
Ранее сахарный диабет исключили из перечня социально значимых заболеваний, а следом изменили и порядок финансирования лечения этого недуга. Новые порядки вызвали резонанс. О волнующих пациентов вопросах, читайте в нашем материале.
