Руководитель фракции «Народной партии Казахстана» Магеррам Магеррамов предложил проводить в Казахстане предварительные генетические исследования, чтобы определять вероятность рождения ребёнка с наследственными заболеваниями. Соответствующий депутатский запрос он направил министру здравоохранения Акмарал Альназаровой, передаёт Centralmedia24.
По словам депутата, в стране растёт число детей, рождающихся с инвалидностью, а уход за ними становится серьёзным испытанием. Один из родителей часто вынужден полностью отказаться от работы, что создаёт дополнительную социальную нагрузку на семью.
“В интересах государства предотвратить рождение детей с определёнными неизлечимыми диагнозами, приводящие к определению инвалидности для человека. Мировая практика показывает, что ранние генетические обследования помогают избежать многих трагедий», – отметил Магеррамов.
Он предложил использовать современные методы диагностики, такие как генетический тест “carrier screening”, который позволяет определить, являются ли будущие родители носителями наследственных заболеваний (например, муковисцидоза, спинальной мышечной атрофии или синдрома Х-хрупкости).
Также парламентарий предложил проводить кариотипирование – исследование хромосом, которое помогает выявить возможные нарушения ещё до зачатия ребёнка.
По мнению депутата, внедрение таких тестов поможет улучшить здоровье нации и повысить качество человеческого капитала страны.
“Создание генетического паспорта каждого гражданина, значит создать благоприятные условия для рождения здорового поколения граждан», – отметил Магеррам Магеррамов.
Фракция НПК считает, что программа должна быть добровольной и бесплатной, а финансирование обечпечить за счёт оптимизации бюджетных расходов в сфере здравоохранения.
Ранее писали о том, что в Казахстане будут кастрировать педофилов за полгода до выхода из тюрьмы.
