Десятки новых генетических изменений, ранее неизвестные мировой науке, найдены у узбекистанцев. Проверки ученых показали, что у каждого второго ребенка, участвовавших в исследовании, обнаружены наследственные мутации, передает Centralmedia24.
Учёные Центра передовых технологий при Министерстве высшего образования, науки и инноваций впервые в истории страны провели глубокое исследование человеческих генов — полное считывание и анализ генома. В итоге у каждого второго ребёнка, участвовавшего в исследовании, обнаружены наследственные мутации, то есть заболевания передаются по наследству. Самое тревожное — 86% детей оказались носителями хотя бы одного «повреждённого» гена. Этот показатель вдвое превышает международную норму. Ученые объясняют это тем, что в некоторых регионах доля браков между родственниками очень высока: в отдельных областях такие браки составляют почти четверть всех заключенных союзов.
«Впервые мы увидели реальную картину генов нашего народа. Если большинство детей имеет скрытые наследственные мутации, без системы профилактики и генетического консультирования остановить этот процесс невозможно. Поэтому крайне важно внедрить программы скрининга пар до брака», — отметила директор Центра передовых технологий и руководитель проекта «1000 геномов Узбекистана» профессор Шахло Турдикулова.
Теперь ученые подчёркивают необходимость проведения генетического обследования пар перед вступлением в брак, а также внедрения программ раннего скрининга и профилактики для детей. Это позволит выявлять болезни на ранней стадии и подбирать эффективное лечение.
