Житель области Абай подал иск в суд на управление здравоохранения региона, с требованием обязать ведомство обеспечить его несовершеннолетнюю дочь-инвалида дорогим лекарственным средством Анакинра (Kineret), передаёт Centralmedia24.
При рассмотрении дела специализированный суд по административным делам области установил, что ребёнок имеет редкое генетическое заболевание – системный вариант ювенильного идиопатического артрита (ЮИА).
ЮИА – это тяжёлое хроническое заболевание, которое развивается у детей и подростков. Болезнь в основном поражает суставы, из-за чего они постепенно разрушаются, а также может затрагивать другие органы, замедлять рост и развитие ребёнка и значительно ухудшать качество его жизни. В связи с этим заболевание требует постоянной терапии препаратом Анакинра (Kineret).
«Истец неоднократно обращался в управление, в маслихат, а также в Министерство здравоохранения РК через портал е-Otinish. Однако в официальных ответах отцу сообщали, что Kineret не входит в перечень бесплатных лекарственных средств, из-за чего ребёнка не могут обеспечить данным препаратом», – отметили в пресс-службе суда.
В ходе разбирательства судья провёл примирительную процедуру. В итоге представители управления и истец заключили медиативное соглашение, по условиям которого ведомство обязуется обеспечить ребёнка необходимым лекарственным препаратом.
Согласно информации с официальных сайтов аптек Казахстана, препарат может стоить 900 тысяч тенге.
В течение месяца после вступления соглашения в законную силу представители управление исполнили его условия.
Ранее стало известно о том, что житель Алматинской области лишился руки на производстве. Суд обязал работодателя купить пострадавшему протез за 28 млн тенге.
